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      高安ISO 13485:2003医疗器械质量管理标准(zhǔn)简介(5)

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      高安ISO 13485:2003医疗器械质量管理标准简(jiǎn)介(5)

      • 所属(shǔ)分类:高(gāo)安ISO13485

      • 点击次数:
      • 发布日期:2018/05/02
      • 在(zài)线询价
      详细(xì)介绍(shào)

      关于发布《医疗器械 质量管理(lǐ)体系 用于法规的要(yào)求》
      医疗(liáo)器械行业标准的通知
      00310月(yuè)20日(rì)
      国(guó)食药(yào)监械[2003]243

      各省、自治区、直辖市食品药品监(jiān)督(dū)管理局(药(yào)品监督管理局(jú)),各(gè)医疗器械标准(zhǔn)化技(jì)术归口单位:
        YYT 0287-2003 《医(yī)疗器械(xiè) 质(zhì)量管理体系 用于法规的要(yào)求》医(yī)疗器械行业标准已经审定通过,现予以发布。该行业(yè)标(biāo)准的编号、名(míng)称及实施日期如下:
        YYT 0287-2003 《医疗器械 质(zhì)量管理体系(xì) 用于法规的要求》(代替YY/T 0287-1996
      该标准自(zì)20044月(yuè)1日起实施。

                                                                                                                                 国家食品药品监督管理局(jú)    

                                                                                                                                            二○○三(sān)年九(jiǔ)月十七日 


      新标准YY/T 0287-2003 发布
              2003917日,国家食品(pǐn)药品监管局发布了《医疗(liáo)器械质量管理体系用于法(fǎ)规的要求》医疗器械行(háng)业标准。 
              该行业标准的编号、名称为:YYT 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于(yú)法规的要求》(代替YY/T 0287-1996),自200441日起实施(shī)。


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      关键词(cí):宜春ISO13485认(rèn)证,宜春ISO13485质量管(guǎn)理(lǐ)体系(xì)认(rèn)证,宜春(chūn)ISO13485管理(lǐ)培训

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