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ISO质量(liàng)管理体系之质量管理(lǐ)控制程序
1 目的
为保(bǎo)证对质量记录进行有效控制(zhì)为质量(liàng)改进提供参(cān)考和为质量(liàng)管理体系运作(zuò)提供证(zhèng)据,特制订本(běn)程序。
2 适用范围(wéi)
适用(yòng)于质量管理体系运作(zuò)中产生的各(gè)种质量记(jì)录的管理(lǐ)。
3 定义(yì)
无
4 职责(zé)和权限
4.1 各相(xiàng)关部门按照文件填(tián)写(xiě)质量记录(lù)并负责(zé)质量记录的管(guǎn)理。
5 流(liú)程图
5.1 质量记录控制程序(xù)流程图 (附件1)
6 作业(yè)内容
6.1 质(zhì)量记录的(de)产生
6.1.1 凡质量管理体系(xì)文件中规定(dìng)格式的表单。
6.1.2 其它相关内(nèi)部、外部沟通记录。
6.2 质量记(jì)录的管理
6.2.1 记录质量管理(lǐ)体系运行(háng)和结果的质量表单(dān),应设计成固定的表单格式,并编号管(guǎn)制,便于表单管理(lǐ)的(de)统一性(xìng)。
6.2.2 本公司质(zhì)量管理体系使用之(zhī)表单由各部门自(zì)行保存,使用时需向仓(cāng)库申领(lǐng)。
6.2.3 所有表单的使(shǐ)用人员在使用(yòng)前由该(gāi)部门人(rén)员予以指(zhǐ)导,杜绝表(biǎo)单的非(fēi)预期使用。
6.2.4 本公司所使用质量表(biǎo)单统(tǒng)一登记于《质量记录一览(lǎn)表》,并注明(míng)表单的编号保存部门、保存年限、名称等。
6.3 质量记(jì)录保存
6.3.1 各种质量记录均须按规定年限(xiàn)保存(cún)。
6.3.2 质量记录(lù)的编(biān)写、编序、分类、整理
6.3.3 保管质量记录的部门要定期将每(měi)月的(de)质量记录收(shōu)集起来,按表单种类分(fèn)类并检(jiǎn)查是否完(wán)整。
6.3.3.1 质量(liàng)记录按发(fā)生日期先后排序。
6.3.3.2 每月的各分类报表及日常用(yòng)表单标识后,装订成(chéng)册,其它记录按(àn)年度分类(lèi)管理。
6.3.4 质量记(jì)录(lù)须(xū)存放于(yú)适宜的贮存(cún)环境和易存(cún)易取的场所,并防止其在规(guī)定的保存期内损坏(huài)、变质(zhì)和丢失。
6.4 质量记(jì)录的修(xiū)改
6.4.1 质量记(jì)录填写时不可使用铅(qiān)笔及红(hóng)色(sè)墨水笔且(qiě)内容(róng)不允许随意涂改(gǎi)。
6.4.2 确需修改补(bǔ)充(chōng)内容时,由原记(jì)录填(tián)写人将修改内容划掉,在其上方填写正确内容并(bìng)签名确(què)认。
6.5 归档方式
6.5.1 各(gè)职能责任人员需将收集存(cún)档(dàng)之记录作适应整理(lǐ)。
6.5.2 封(fēng)闭式(shì)旧档记录需经批准(zhǔn)后方(fāng)可调阅。
6.6 外来(lái)质量记录管理
6.6.1 供应商及客户(hù)之质量记录(lù)由相关部门妥善保存。
6.6.2 若有必(bì)要(yào)应分发(fā)相(xiàng)关部门存(cún)档。
6.6.3 原(yuán)件由责任部门存档。
7 相关(guān)文件
7.1《文件与(yǔ)资料控制(zhì)程序(xù)》
8 相关附(fù)件(jiàn)
附件(jiàn)1: 质量记录控制(zhì)流程(chéng)图
附件2:《质量记录一览表》 ANE-QRP-006
附件1:质量记录(lù)控制流程(chéng)图
责任单(dān)位 流程图 参考表单
质量表格制订、编号(hào) |
相关部门(mén) 《质量记录一览(lǎn)表》
相关部门编号
相关(guān)人员
相关部(bù)门
相(xiàng)关部门
人事文控